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Concentratore di ossigeno medico con sistema di allarme

Concentratore di ossigeno medico con sistema di allarme

Utilizzando la tecnologia PSA (Pressure Swing Adsorption), il sistema separa l'ossigeno dall'azoto ambientale per fornire un flusso continuo di ossigeno di grado medico-. La suite di monitoraggio integrata è progettata per monitorare continuamente le variabili operative critiche, riducendo al minimo i rischi operativi associati alle fluttuazioni elettriche, allo stress del compressore e all'usura dei setacci molecolari.

Caratteristiche

Utilizzando la tecnologia PSA (Pressure Swing Adsorption), il sistema separa l'ossigeno dall'azoto ambientale per fornire un flusso continuo di ossigeno di grado medico-. La suite di monitoraggio integrata è progettata per monitorare continuamente le variabili operative critiche, riducendo al minimo i rischi operativi associati alle fluttuazioni elettriche, allo stress del compressore e all'usura dei setacci molecolari.

Ogni unità viene sottoposta a test di fabbrica in più-punti riguardanti l'accuratezza della portata, la soppressione dell'emissione acustica, l'isolamento di sicurezza elettrica e la stabilizzazione della purezza del gas prima dell'approvazione-dell'assemblaggio finale.

 

Specifiche tecniche e standard ingegneristici

Parametro tecnico

Specifica Standard (a seconda del modello)

Tecnologia di generazione

Adsorbimento con oscillazione di pressione (PSA)

Portata nominale

Configurazioni da 0 a 5 l/min o da 0 a 10 l/min

Concentrazione di ossigeno

93% (più o meno 3%) al flusso operativo nominale

Pressione di uscita

Da 0,04 a 0,07 MPa (disponibili opzioni di uscita regolabili)

Serie di allarmi standard

Interruzione di corrente, bassa purezza, alta/bassa pressione, sovraccarico termico

Livello di rumore acustico

Inferiore o uguale a 50 dB(A) (misurato a 1 metro di distanza)

Ingresso alimentazione elettrica

CA 220 V più o meno 10%, 50/60 Hz o CA 110 V, 60 Hz

Consumo energetico

Inferiore o uguale a 350 W - 600 W (a seconda del livello-)

Ciclo di lavoro operativo

Progettato per il funzionamento continuo 24 ore su 24, 7 giorni su 7, con manutenzione consigliata

Limiti ambientali

Temperatura: da 10 gradi a 40 gradi; Umidità relativa: inferiore o uguale all'80%

 

Sistema di allarme integrato e logica di monitoraggio

La copertura degli allarmi determina l'affidabilità delle apparecchiature in ambienti professionali. La suite di monitoraggio elettronico-integrata attiva notifiche visive e uditive distinte in base a specifiche eccezioni operative:

Avviso di interruzione di corrente:Si attiva immediatamente in caso di perdita totale dell'alimentazione CA esterna o disconnessione accidentale del cavo di alimentazione.

Avviso di bassa purezza:Si attiva se i sensori interni rilevano che la concentrazione di ossigeno scende al di sotto dei valori di base di sicurezza stabiliti (tipicamente regolabile da meno dell'82% all'85%).

Notifica anomalia pressione:Identifica le pressioni operative che operano al di fuori delle soglie di sicurezza designate, salvaguardando i componenti interni del compressore e i letti dei setacci molecolari.

Avvertimento di ostruzione del flusso:Rileva restrizioni del flusso a valle, tubi di erogazione schiacciati o blocchi del percorso interno.

Avviso di protezione termica:Avvisa gli operatori quando la temperatura interna dell'armadio o del compressore supera i limiti operativi di sicurezza.

 

Idoneità dell'applicazione e limiti operativi

Ambulatori e strutture assistenziali: adatti per l'ossigenoterapia localizzata dove è specificata una fonte di ossigeno mobile e autonoma-con monitoraggio di sicurezza.

Reti di distribuzione delle apparecchiature: realizzate per i distributori regionali che richiedono consistenza stabile dei lotti, etichettatura personalizzata e manuali tecnici completi.

Progetti sanitari istituzionali: applicabile per allestimenti di reparti standard in linea con le linee guida della struttura locale.

 

Controllo qualità e verifica della produzione

Per supportare rigorosi audit tecnici e verifiche della conformità normativa, il processo di produzione mantiene severi controlli interni:

Screening dei componenti:Ispezione in entrata al 100% per compressori-senza olio, gradi di purezza dei setacci molecolari e circuiti stampati di sensori elettronici.

Test di rodaggio-in:Le unità finite sono sottoposte a cicli di invecchiamento operativo estesi per verificare la stabilità termica, l'uscita di pressione continua e l'accuratezza della calibrazione del sensore.

Registrazioni di tracciabilità:A ogni unità viene assegnato un numero di serie univoco collegato ai registri dei test di produzione relativi alla sicurezza elettrica e alla verifica della purezza del gas.

 

Verifica di imballaggio, spedizione e logistica

La distribuzione professionale richiede una rigorosa protezione dei trasporti e una pianificazione logistica. Gli standard di imballaggio e consegna delle apparecchiature includono:

Protezione-assorbente dagli urti:Le unità sono fissate all'interno di inserti in schiuma modellata ad alta densità- e cartoni per esportazione multistrato rinforzati-(o casse di legno esenti da fumigazione-per spedizioni di pallet sfusi) per evitare danni da shock durante il trasporto.

Inclusione del kit di accessori:Ogni confezione include filtri dell'aria di aspirazione standard, flaconi per umidificatore, kit di cannule nasali, cavi di alimentazione e manuali utente-specifici per il modello.

Stabilità logistica:Gli imballaggi per l'esportazione sono conformi agli standard internazionali relativi ai test di umidità e caduta-per il trasporto, garantendo un arrivo sicuro attraverso i canali di trasporto marittimo e aereo.

 

Domande frequenti

D: Le soglie di allarme possono essere adeguate per specifici requisiti di gara o istituzionali?

R: Le soglie di allarme standard sono pre-calibrate per essere conformi alle norme internazionali sui dispositivi medici. Per progetti di personalizzazione su larga-scala, è possibile valutare specifiche logiche di allarme o opzioni di lingua di visualizzazione durante la fase di accordo tecnico.

D: Quale documentazione viene fornita per lo sdoganamento e la registrazione del prodotto?

R: Le spedizioni standard includono rapporti sui lotti di produzione, certificati di analisi (CoA), registri di ispezione di fabbrica, manuali utente e schede tecniche. I documenti normativi specifici richiesti per i mercati di destinazione devono essere confermati con il team di supporto all'esportazione prima dell'effettuazione dell'ordine.

D: Qual è il programma di manutenzione consigliato per i sensori di allarme interni?

R: I filtri dell'aria di aspirazione esterna devono essere puliti settimanalmente e sostituiti ogni 3-6 mesi a seconda dei livelli di polvere nell'ambiente. I sensori di purezza dell'ossigeno e i componenti elettronici interni sono progettati per la stabilità a lungo-termine, ma devono essere testati funzionalmente durante la manutenzione ordinaria annuale.

D: Quali dettagli tecnici sono necessari per avviare un preventivo all'ingrosso?

R: Fornire il livello di portata richiesto, il volume stimato dell'ordine, il paese di destinazione, lo standard della presa elettrica ed eventuali esigenze di etichettatura privata o documentazione personalizzata.

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