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Concentratore di ossigeno medicale da 5 LPM
Un concentratore di ossigeno medico utilizza un processo di separazione fisica per concentrare l'ossigeno dall'aria ambiente. In un sistema di adsorbimento con oscillazione di pressione (PSA), i letti di setacci molecolari assorbono preferenzialmente l'azoto, consentendo l'erogazione di un flusso di gas arricchito di ossigeno-attraverso l'uscita.
Caratteristiche
Un concentratore di ossigeno medico utilizza un processo di separazione fisica per concentrare l'ossigeno dall'aria ambiente. In un sistema di adsorbimento con oscillazione di pressione (PSA), i letti di setacci molecolari assorbono preferenzialmente l'azoto, consentendo l'erogazione di un flusso di gas arricchito di ossigeno-attraverso l'uscita.
Per un'unità da 5 LPM, la portata nominale è solo una parte delle specifiche. Gli acquirenti devono valutare la concentrazione di ossigeno nell'intervallo operativo, la pressione di uscita sotto carico, le funzioni di allarme, i requisiti di servizio e l'uso previsto approvato del dispositivo.
Specifiche tecniche
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Parametro |
Specifica o requisito di verifica |
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Tipo di prodotto |
Concentratore di ossigeno medicale (tecnologia PSA) |
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Portata massima nominale |
5 l/min, soggetto a conferma del modello |
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Concentrazione di ossigeno |
Ottenere il valore garantito e il campo di portata applicabile |
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Pressione di uscita dell'ossigeno |
Confermare il campo operativo nominale e la pressione sotto carico |
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Consumo energetico |
Ottenere i dati sulla potenza nominale e operativa |
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Fornitura elettrica |
Confermare tensione, frequenza, tipo di spina e configurazione regionale |
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Livello di rumore |
Confermare il valore di misurazione e le condizioni del test |
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Dimensioni e peso netto |
Conferma dalla scheda tecnica del prodotto corrente |
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Funzioni di allarme |
Verificare ogni allarme installato e le sue condizioni di attivazione |
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Ambiente operativo |
Conferma i limiti di temperatura, umidità e altitudine |
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Manutenzione |
Richiedere la sostituzione del filtro e gli intervalli di manutenzione |
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Documentazione normativa |
Confermare i documenti applicabili al modello e al mercato di destinazione |
Caratteristiche di ingegneria e progettazione
Integrazione avanzata di compressore e raffreddamento:Utilizza un compressore senza olio-per impieghi gravosi e a basse{{1}vibrazioni-accoppiato con un percorso ottimizzato dei condotti dell'aria interni-, progettato per ridurre al minimo l'accumulo termico e garantire stabilità di uscita sostenuta durante cicli di funzionamento continui prolungati.
Architettura di filtraggio multi-fase:Incorpora un layout progressivo di filtraggio dell'aspirazione (inclusa rete di particelle grossolane, filtro barriera batterica e silenziatori di aspirazione interni) per proteggere i letti di setacci molecolari dalla polvere ambientale, dall'umidità e dalla contaminazione da particolato.
Custodia acustica-a bassa rumorosità:Presenta materiali interni di smorzamento del suono e supporti del compressore con isolamento dalle vibrazioni-, mantenendo il rumore operativo entro un intervallo acustico controllato per adattarsi agli ambienti clinici o di assistenza domiciliare.
Mobilità ergonomica e design del telaio:Costruito su un robusto alloggiamento in polimero-resistente agli urti, dotato di rotelle-rotolanti lisce-per impieghi gravosi e maniglie di presa integrate, facilitando il riposizionamento sicuro all'interno delle sale cliniche o delle strutture di assistenza domiciliare.
Punti di manutenzione-accessibili dall'utente:Progettato con sportelli per filtri esterni-ad accesso rapido-senza attrezzi, che consente ai tecnici biomedici o agli utenti finali-di eseguire controlli e sostituzioni di routine dei filtri in modo efficiente senza smontare l'armadio principale.
Applicazioni target e idoneità
Distribuzione di apparecchiature mediche:Per i distributori che valutano i concentratori di ossigeno per i mercati in cui l'uso previsto e lo stato normativo del modello sono appropriati.
Cliniche e strutture sanitarie:Per i team di approvvigionamento sanitario che valutano il flusso di ossigeno richiesto, le condizioni di erogazione prescritte, l'ambiente operativo e i requisiti di continuità prima di selezionare un'unità autonoma.
Fornitura di attrezzature per l'assistenza domiciliare:Per i fornitori che acquistano modelli specificamente autorizzati per applicazioni di assistenza domiciliare, che richiedono bassa rumorosità di funzionamento, controlli- intuitivi e conformità in materia di sicurezza elettrica.
Programmi OEM e con etichetta privata-:Per i marchi e gli importatori di apparecchiature che valutano la compatibilità dei modelli, l'etichettatura personalizzata, l'imballaggio e le modalità di ordine ricorrente.
Produzione, controllo qualità
Il numero esatto del modello e la scheda tecnica attuale.
La distinta base o il riepilogo delle specifiche dei componenti.
Specifiche dei setacci molecolari e intervalli di sostituzione.
Dettagli del compressore e del sistema di filtraggio.
Procedure di test delle prestazioni del prodotto finito-e registrazioni dei test.
Certificati di gestione della qualità e registrazioni normative del prodotto.
OEM, etichetta privata-e acquisti in blocco
Configurazioni OEM o con etichetta privata-disponibili.
Requisiti per il posizionamento del logo e l'etichetta personalizzata del prodotto-.
Lingue del manuale utente e grafica della confezione.
Accessori standard e componenti opzionali.
Quantità minima dell'ordine (MOQ) e disponibilità del campione.
Lead time di produzione e capacità produttiva.
Termini di garanzia e procedure di gestione delle unità-difettose.
Verifica della qualità pre-della spedizione
Stabilisci criteri di accettazione chiari prima dell'inizio della produzione, in particolare per ordini ripetuti e programmi di marchio del distributore. I relativi controlli pre-spedizione includono:
- Funzione elettrica e funzionamento del controllo.
- Concentrazione di ossigeno e pressione di uscita in condizioni di flusso definite.
- Attivazione del sistema di allarme rispetto alle condizioni di test specificate.
- Ispezione visiva, etichettatura, verifica degli accessori e revisione dell'imballaggio.
- Richiedere il relativo rapporto di ispezione o il registro dei test di fabbrica prima della spedizione.
Specifiche di imballaggio, logistica e spedizione
Per facilitare la pianificazione dell'importazione, il calcolo del trasporto e lo stoccaggio in magazzino, richiedi i seguenti dati logistici per il tuo ordine:
Confezione unitaria:Dimensioni individuali della confezione, peso lordo e dettagli dell'imbottitura protettiva.
Cartone principale/Palettizzazione:Unità per pallet, dimensioni del pallet e limiti di impilabilità per il trasporto aereo o marittimo.
Conformità all'esportazione:Contrassegni di spedizione appropriati, conferme di classificazione pericolosa/non-pericolosa e documentazione personalizzata.
Domande frequenti
D: Cosa significa 5 LPM in un concentratore di ossigeno medicale?
R: 5 LPM si riferiscono a un flusso nominale massimo di cinque litri al minuto. Gli acquirenti devono verificare se ciò rappresenta la potenza massima consigliata e confermare l'effettiva concentrazione di ossigeno erogata a quel livello di flusso sotto i carichi operativi.
D: Un concentratore di ossigeno da 5 LPM è adatto all'uso ospedaliero?
R: L'idoneità dipende strettamente dall'uso previsto del modello, dalle specifiche prestazionali, dallo stato normativo e dai requisiti clinici specifici. Non si dovrebbe mai presumere che un'unità autonoma da 5 LPM sostituisca un sistema centralizzato di conduttura dell'ossigeno ospedaliero.
D: Quali valori di concentrazione di ossigeno dovrebbero specificare i team di approvvigionamento?
R: I team di approvvigionamento devono specificare la concentrazione di ossigeno richiesta insieme alla portata esatta e alle condizioni di prova applicabili. I fornitori devono fornire un intervallo di prestazioni garantite per il modello specifico piuttosto che un valore di concentrazione massima isolato.
D: Un concentratore di ossigeno medicale da 5 LPM può funzionare ininterrottamente?
R: La capacità operativa continua deve essere verificata direttamente dalle istruzioni operative del produttore e dalle specifiche del ciclo di lavoro-nominale. Gli acquirenti devono richiedere i limiti operativi esatti e il programma di manutenzione consigliato per la configurazione quotata.
D: Quali documenti tecnici e di conformità dovrebbe richiedere un importatore?
R: Le richieste di documentazione tipiche includono la scheda tecnica attuale, il manuale dell'utente, l'etichettatura del prodotto, i registri di conformità o registrazione applicabili, i termini di garanzia e i rapporti sui test di qualità o prestazioni disponibili. I requisiti esatti variano in base alle normative del mercato di destinazione.
D: L'unità può essere fornita con un accordo OEM o con marchio privato-?
R: I potenziali accordi OEM o di marchio privato-dipendono dal modello specifico e dall'ambito commerciale concordato. Marchio, imballaggio personalizzato, etichettatura, documentazione, quantità minime di ordine e tempi di consegna devono essere confermati direttamente con il produttore.
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